Фармацевтичната компания Merck заяви, че е поискала от американската агенция за контрол а храните и лекарствата(FDA) да одобри за спешна употреба нейното лекарство, което повлиява COIVD инфекцията във фазата на нейното среднотежко протичане, пише NBC. На 1 октомври компанията, заедно с партньорите си от Ridgeback Biotherapeutic заяви, че планира подобен ход, след като лекарството им молнупиравир е показало в последната фаза на проучването че намалява на половина риска от тежко протичане на болестта включително и смърт. Тогава независими експерти препоръчаха преустановяване на прочуването, заради добрите резултати показани на терен. Ако лекарството получи одобрение, което е постижимо само в рамките на няколко седмици, то ще бъде първото хапче предназначено за лекуване на коронавирусната инфекция и ще се присъедини към разработените вече ваксини. Предимството на лекарството е че то се оказва полезна във фазата преди постъпване в болницата, като облекчава симптомите и ускорява възстановяването. Така то може да доведе до намелен натиск върху болничните заведения, а от там и върху цялостното развитие на пандемията, тъй като наличието или липсата на болнични легла е един от водещите индикатори следен при определяне тежестта на мерките.