Фармацевтичната компания Merck заяви, че е поискала от американската агенция за контрол а храните и лекарствата(FDA) да одобри за спешна употреба нейното лекарство, което повлиява COIVD инфекцията във фазата на нейното среднотежко протичане, пише NBC. На 1 октомври компанията, заедно с партньорите си от Ridgeback Biotherapeutic заяви, че планира подобен ход, след като лекарството им молнупиравир е показало в последната фаза на проучването че намалява на половина риска от тежко протичане на болестта включително и смърт. Тогава независими експерти препоръчаха преустановяване на прочуването, заради добрите резултати показани на терен. Ако лекарството получи одобрение, което е постижимо само в рамките на няколко седмици, то ще бъде първото хапче предназначено за лекуване на коронавирусната инфекция и ще се присъедини към разработените вече ваксини. Предимството на лекарството е че то се оказва полезна във фазата преди постъпване в болницата, като облекчава симптомите и ускорява възстановяването. Така то може да доведе до намелен натиск върху болничните заведения, а от там и върху цялостното развитие на пандемията, тъй като наличието или липсата на болнични легла е един от водещите индикатори следен при определяне тежестта на мерките.
Хапчето, ще е лесно за употреба оръжие срещу COVID, пише NBC. От Merck вече са в разговори с правителствени представители на отделни държави с цел да се осигури достъп до лекарството максимално бързо щом то бъде одобрено. От компанията заявиха, че планират различна ценова политика в зависимост от икономическото състояние на отделните държави. Освен това, Merck ще дадат и формулата на продукта на няколко фармацевтични компании в Индия произвеждащи генерични лекарства с цел лекарството да може да достигне до повече нуждаещи се от развиващите се страни. При одобрение от FDA правителството на САЩ има предварителен договор за покупка на таблетки, достатъчни да лекуват 1.7 млн. души, при цена от около 700 долара на курс за лечение. Сумата е около три пъти по-ниска от исканите за за съществуващите в момента терапии. В момента Pfizer и Roche работят върху подобни продукти, като резултатите от клиничните тестове се очакват в следващите няколко седмици и месеци. AstraZeneca от своя страна в момента е подала документи пред FDA за лекарството, което да осигури дълготрайна защита от COIVD чрез антитела, като то е предназначено за пациенти с отслабена имунна система и не получават необходимата доза защита от ваксините.
