Фармацевтичната компания Merck & Co. Inc. и нейният партньор Ridgeback Therapeutical съобщиха, че експерименталното им хапче срещу COVID-19 намалява наполовина риска от хоспитализация или смърт от вируса.
Ако бъде одобрено от Американската администрация по храните и лекарствата това хапче ще е първото, което ще предпазва от тежко протичане на заболяването.
В сряда от Merck & Co съобщиха, че лабораторните изследвания показват, че експерименталното перорално антивирусно лекарство срещу COVID-19 молнупиравир вероятно ще бъде ефективно срещу известните варианти на коронавируса, включително спрямо доминиращия в момента силно заразен Делта вариант.
По време на изследване се е установило, че само 7,3% от пациентите, които са получавали лекарството са били или хоспитализирани, или са починали до 29-ия ден, което е 28 на 385 души.
До ден 29 не е докладван нито един случай на починал пациент от COVID.
От Merck заявиха, че ще поискат разрешение от FDA за спешна употреба "възможно най-скоро". Според експерти това лекарство може да подпомогне за справяне с пандемията.
