Администрацията на Агенцията по храните и лекарствата (FDA) в събота одобри употребата при спешни ситуации на тест за коронавирус от слюнка, разработен от Yale School of Public Health. Тестът е използван при проучвания сред играчите и персонална на Националната баскетболна асоциация (NBA), съобщи New York Times. SalivaDirect, базиран на слюнка лабораторен диагностичен тест, е петият тест от слюнка, одобрен от FDA за установяване на COVID-19, съобщиха от Агенцията в свое изявление. При него могат да се обработят до 90 резултата за три часа в лаборатория, пише The Wall Street Journal. FDA съобщи , че тестът може да снижи риска за здравните работници, които събират материал за изследване, тъй като при него материалът се събира от изследвания човек под наблюдението на специалисти. “SalivaDirect е най-простият, най-евтиният и най-неинвазивният метод за подобно тестване, известен като назофарингиално попиване”, съобщиха от Yale School of Public Health в изявление. “Резултатите са установили, че SalivaDirect е високочувствителен и дава сходни резултати като традиционните тестове.” “Ние опростихме теста, така че той да струва само два долара за реактиви и очакваме лабораториите да го закупуват по $10 за брой”, каза Нейтън Грубаух, астистент-професор в Yale School of Public Health. Водещият слюнечен тест за коронавирус, разработен от Rutgers University и получил одобрение от FDA в средата на април, струва на индивидуалните потребители до $150, съобщи ESPN. Тази цена може да бъде намалена до $60, според Андрю Брукс, професор в Rutgers и главен оперативен сътрудник в абораторията, разработила теста. Тестът на Rutgers може да бъде правен вкъщи и да даде резултат в рамките на 24 до 48 часа. NBA започна да използва теста на Yale през юни. На изследване бяха подложени безсимптомни играчи, треньори и персонал от различни отбори.
