Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) съобщи, че ще предостави по-подробна информация в четвъртък следобед за това има ли връзка между случаите на кръвоизливи и ваксината на "AstraZeneca". Агенцията пък твърдо стои зад позицията си, че ползите от този продукт са много по-големи от рисковете за здравето и инцидентите са изключително редки, заяви изпълнителният директор Емер Кук. Засега продължава да няма данни за причинно-следствена връзка между поставянето на медикамента и смъртоносните случаи заради съсиреци в кръвообращението или кръвоизливи, допълва ЕМА. Това съобщи Емер Кук на пресконференция, докато е в ход проверка на случаите, заради които дузина държави от ЕС, включително тези с най-голямо население, изцяло замразиха употребата на ваксината.
Няколко пъти Кук бе попитана дали агенцията препоръчва да се продължи с ваксинирането, но тя отговаряше, че за ЕМА на първо място е сигурността на продуктите и че към момента нямат съмнение в този на "AstraZeneca". Няма и препоръки, засягащи конкретни партиди от ваксината. Засега ЕМА продължава да изтъква, че делът на попадналите в споменатото състояние не е по-голям от този на общото население с такива проблеми. Д-р Питър Арлет от комисията за оценка на инцидентите каза, че работят с комбинация от данните за населението и обстоятелствата около конкретните инциденти. Още преди одобряването агенцията е разполагала с огромен масив данни и е включен механизъм за бързо получаване на актуална информация, включително степента на ваксиниране и нови данни за странични ефекти. Заключенията са на базата на целия масив данни.
