Председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен би се ваксинирала с препарата на "AstraZeneca", посочи днес говорител на комисията. В отговор на въпрос, дали тя би приела тази ваксина, той заяви: "Разбира се". Говорителят не можа да отговори дали ЕК би потърсила възстановяване на сумите по договора с този производител, ако Европейската агенция по лекарствата (ЕАЛ) прецени, че ваксината не е достатъчно безопасна след задълбочената проверка на съобщенията за смъртни случаи. Производителите са отговорни за безопасността на ваксините, в отделни случаи отговорност може да се търси от държавата, която е купила препаратите, добави той. По неговите думи всички държави от ЕС купуват договорените от ЕК ваксини на еднаква цена. Той допълни, че държавите не съгласуват с комисията решенията си за спиране на имунизацията с даден препарат. Говорителят поясни, че предвидените за ЕС общо 300 милиона дози ваксина срещу ковид до края на юни са "очакване", а не "цел".
Дни по-рано AstraZeneca излезе с официален отговор за медикамента си. Те съобщиха, че ваксината срещу COVID-19 не показва повишен риск от белодробна тромбемболия. Това се казва в позиция на компанията AstraZeneca, пише Нова телевизия. Оттам са анализирали резултатите на приложени 17 милиона дози по целия свят. Случаите на такива реакции не са повече, отколкото при неваксинирани хора. Анализът на данните за безопасност на препарата продължава и от AstraZeneca се ангажират да информират обществото незабавно. „Анализ на нашите данни за безопасност, направен въз основа на приложени над 17 млн. дози от ваксината срещу COVID-19, не показва повишен риск от белодробна тромбемболия, дълбока венозна тромбоза или тромбоцитопения”, пишат още от компанията.
