Втора доза ваксина срещу COVID-19 на Johnson & Johnson, поставена два месеца след първата, води до по-силна защита, според компанията. Новите данни, обявени в прессъобщение, допълват все повече доказателства, предполагащи, че бустерните ваксини могат да подобрят защитата срещу пробивни инфекции. В сравнение с ваксините на Pfizer и Moderna, еднократната ваксина на Johnson & Johnson винаги е имала малко по-ниска ефикасност. Пиковата ефикасност от ваксините Pfizer и Moderna с две дози е съответно 95% и 94% срещу симптоматично заболяване. Но две дози на Johnson & Johnson, поставени през два месеца, доведоха до подобно високо ниво на ефективност: 94% защита срещу симптоматична инфекция и 100% срещу тежко заболяване.

Прочети още

С бустерната доза на Pfizer, която вече е предложена за официален преглед от Администрацията по храните и лекарствата, а скоро това ще направи и Moderna, новите данни вероятно ще се отразят на решението на регулаторите дали и кога са подходящи допълнителни ваксини за близо 14,9 милиона души, получили Johnson. И трите разрешени понастоящем ваксини работят добре, за да намалят драстично риска от хоспитализация, но с течение на месеците и с появата на нови варианти на COVID-19 ваксините губят своята сила, за да предотвратят по-леки пробивни инфекции. Новите данни на Johnson & Johnson също повдигат въпроси за това кога да се постави допълнителна доза за единствената в страната еднодозова ваксина. Нови данни, описващи бустерна доза два месеца по-късно, установяват значително повишаване на нивата на антитела. Но предишни данни, вече публикувани, установиха, че допълнителна ваксина, поставена шест месеца след първата доза, води до още по-високи нива на антитела.

Прочети още

"С двумесечния интервал на инжектиране имаше четирикратно увеличение на титрите на антителата. Но когато се постави доза  след шест месеца, това доведе до 12-кратно увеличение на титрите на антителата", казва д-р Дан Барух, директор на Центъра за вирусология и ваксинални изследвания в Израел. "Това предполага, че ефикасността може да бъде още по-голяма, когато бустерът е поставен в този, по-късен момент", каза Барух. Регулаторните органи ще трябва да преценят наличните доказателства и да определят подходящите срокове за бустерни ваксини за трите препарата.