Премиерът на Великобритания Борис Джонсън обяви в сряда вечерта, че правителството е приело препоръката на Британската агенция за регулиране на лекарствата и здравните продукти за спешна употреба на ваксината срещу новия коронавирус (COVID-19), разработена съвместно от американския фармацевтичен гигант Pfizer и германския му партньор BioNTech, като добави, че масовата ваксинация трябва да започне през следващата седмица. Джонсън определи усилията на учените за създаване на ваксината като "биологично джуджицу". Правителството е закупило над 350 млн. дози от седем различни кандидати за ваксина, включително е осигурило 40 млн. дози от ваксината на Pfizer/BioNTech, уточни Джонсън на пресконференция. "Първата фаза (от процеса на ваксинация) ще включва обитателите на старческите домове, здравния и обслужващ персонал, възрастните хора и тези, които са клинично изключително уязвими", обясни британският премиер.
В същото време Агенцията по лекарствата на ЕС (ЕМА) и евродепутати предупредиха по-рано в сряда за рискове от прибързаното одобрение на ваксини срещу COVID-19, след като Великобритания даде спешно зелена светлина на експерименталната инжекция. ЕМА, която отговаря за одобряването на ваксиниза използване в ЕС, каза, че нейната по-дълга процедура на издаване на разрешение е по-уместна, тъй като се основава на повече данни и изисква повече проверки, отколкото спешната процедура, избрана от Великобритания. Запитана за британското одобрение на ваксината на Pfizer, ЕМА заяви, че разрешение за пускане на пазара под условие е най-уместният регулаторен механизъм, който да се използва в настоящата извънредна пандемична ситуация. Във вторник ЕМА съобщи, че съгласно тази процедура ще реши до 29 декември дали да одобри ваксината на Pfizer. http://gty.im/1229760984 Членове на Европейския парламент също се отнесоха критично към британското решение. Видният германски евродепутат Петер Лизе предупреди, че спешното одобрение от Великобритания на експериментална ваксина срещу COVID-19 е "проблематично", тъй като е направено твърде прибързано. Смятам решението за проблематично и препоръчвам страните членки на ЕС да не повтарят процеса по същия начин. Няколкоседмично обстойно проучване на ЕМА е по-добро от прибързано спешно разрешение за пускане на пазара на ваксина, посочи Лизе, който е член на Християндемократическия съюз на канцлера Ангела Меркел. Лизе представлява десноцентристката група на ЕНП, която е най-голямата в Европарламента. Съгласно разпоредбите на ЕС ваксината на Pfizer трябва да бъде одобрена от ЕМА, но страните от съюза могат да използват предвидена за спешни ситуации процедура, която им позволява да разпространят на вътрешния си пазар ваксина за временна употреба. Правилата на ЕС все още важат за Великобритания, която официално напусна съюза на 31 януари, на за която правилата на съюза важат до края на годината. Налице е очевидна надпревара в световен мащаб кой първи да достави ваксина на пазара възможно най-бързо, каза евродепутатът Тимо Вьолкен от групата на социалистите - втора по големина в Европарламента. Въпреки това съм на мнение, че е по-добре да се отдели време, така че да е сигурно, че качеството, ефективността и безопасността са гарантирани и отговарят на стандартите на ЕС, изтъкна Вьолкен.
