Великобритания стана първата страна в света, която одобри за употреба ваксината срещу COVID-19 на Pfizer/BioNTech и обяви, че започва ваксинациите от началото на идната седмица. Правителството e приело препоръките от независимата регулаторна агенция по лекарствата и здравните продукти, за да може това да стане факт. Ваксината ще бъде на разположение за употреба на територията на Великобритания от следващата седмица. От Pfizer коментираха, че спешно издаденото разрешително е исторически момент в борбата срещу COVID-19. Британският министър на здравеопазването Мат Ханкок съобщи, че програмата за ваксиниране в страната ще стартира в началото на следващата седмица, както и че болниците са готови. Очаква се първи да бъдат имунизирани здравните работници, възрастните и хората с тежки заболявания, съобщават от Министерството на здравеопазването и социалната грижа.
Обединеното кралство е поръчало 40 млн. дози от ваксината, което покрива около 60% от населението на страната. Доставката ще започне веднага. Здравният министър Мат Хенкок заяви, че очаква 10 милиони дози да бъдат доставени още до края на 2020 година. Вчера германската биотехнологична компания BioNTech и американският им партньор Pfizer обявиха, че са подали документи за получаване на разрешение от регулатора на ЕС за прилагане на ваксината им срещу COVID-19. До края на месец декември се очаква разрешение за използване на ваксината от САЩ и Европейския съюз. Анализът на резултатите от мащабно клинично изпитание показва, че ваксината е с 95% ефективност срещу коронавируса и не предизвиква сериозни странични реакции. Ваксините на Moderna и Pfizer/BioNTech се основават на нова технология, която използва mRNA за доставяне на генетичен материал на тялото, за да накара човешките клетки да създадат протеин от вируса. Това тренира имунната система да бъде готова за атака, ако се изправи срещу новия коронавирус. Вчера председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен заяви, че ЕС вече е осигурил около два милиарда дози ваксини срещу коронавирус и че първите граждани от блока ще могат да бъдат ваксинирани преди края на декември. По-рано през деня обаче Financial Times цитира свои източници, според които Европейският съюз вероятно няма да започне да разпространява ваксини срещу коронавирус преди началото на следващата година. Според запознати с кандидата за ваксина, произведен от компаниите Pfizer Inc. и BioNTech SE, се очаква да се получи становище от Европейската агенция по лекарствата (EMA) едва на 29 декември. Европейската агенция по лекарствата оценява данните за ваксините срещу COVID-19, произведени от Pfizer/BioNTech, и засега не може да се посочи кога ще излезе със становище, съобщи говорител на Европейската комисия. Той поясни, че ако ваксините бъдат оценени положително, ЕК ще трябва да даде одобрение за допускане на препаратите до пазара в ЕС. Преди комисията да се произнесе, държавите от ЕС трябва също да одобрят достъпа до ваксините. За да може ЕК да се произнесе положително, ще бъде необходимо квалифицирано мнозинство сред държавите от ЕС (55 на сто от страните, представляващи 65 на сто от европейското население). Комисията е готова да даде пазарен достъп броени дни след положителното становище на лекарствената агенция. В сряда стана ясно, че до четвъртък българското министерство на здравеопазването ще изработи Национален план за ваксиниране срещу COVID-19. Това съобщи на извънреднен брифинг в Министерския съвет министърът на здравеопазването Костадин Ангелов.
