Държавите от ЕС могат да използват противовирусните таблетки за лечение на COVID-19 на компанията Pfizer - paxlovid, в ранните етапи след поставяне на диагноза, въпреки че все още не е приключила пълната процедура по регулаторен преглед, съобщи днес европейският регулатор на лекарствата, цитиран от Ройтерс. Пациентите с висок риск от тежко прекарване на болестта трябва да започнат петдневен курс на прием на paxlovid възможно най-скоро след поставяне на диагнозата или в рамките на 5 дни от появата на симптоми, но не и ако вече е необходимо да им се подава допълнителен кислород. "Съветът на агенцията сега може да бъде използван за подкрепа на национални препоръки за възможната употреба на лекарството преди даване на разрешение за търговия", се казва в съобщение на Европейската агенция по лекарствата.
ЕАЛ и преди е позволявала по подобен начин употребата на някои инжектирани лекарства на основата на антитела и това се случва в момент, когато правителствата бързат да подсилят арсенала си за борба срещу новия вариант Омикрон. Има вероятност е Омикрон да е изградил вече устойчивост срещу някои от тези лекарства. На фона на увеличаващия се брой на новите случаи на заразени с коронавирус в региона, през ноември европейският регулатор постъпи по подобен начин с хапчето molnupiravir на "Мерк". Той посъветва то да бъде приемано в рамките на пет дни от появата на първите симптоми за лечение на пълнолетни пациенти, които не се нуждаят от кислородна подкрепа и са изложени на риск от влошаване на болестта. Според публикувани тази седмица данни, хапчето на Pfizer е почти 90% ефективно в предотвратяване на хоспитализации и смърт при високорискови пациенти и по последни данни от лаборатории лекарството запазва ефективността си срещу бързо разпространяващия се вариант Омикрон. ЕС все още води преговори за закупуване на лекарствата на Merck и Pfizer. Не е ясно кога или дали Европейската комисия ще започне процедура по съвместни поръчки на тези лекарства и колко държави ще си осигурят доставки чрез европейската схема или ще ги закупуват индивидуално. Pfizer съобщи във вторник, че скоро очаква одобрение от Американската агенция за контрол на храните и лекарствата и други регулаторни органи. Решенията идват на фона на опитите за справяне с повишаването на броя на инфекциите в региона, което заплашва да претовари здравните системи и на фона на бързото разпространяване на Омикрон. Това накара някои правителства отново да въведат ограничения преди началото на коледните празници.
