Бустерна доза от еднодозовата ваксина срещу COVID-19 на Johnson & Johnson (Janssen) е била 85% ефикасна срещу нуждата от прием в болница сред южноафрикански лекари и медицински служители, заразени с варианта Омикрон.
Това показва изследване, проведено в Южна Африка, с наблюдения в реална среда, което не е преминало независима оценка. То се основава на данни след бустерна доза от препарата, приложена на 69 092-ма работещи в здравеопазването между 15 ноември и 20 декември.
Лабораторното проучване специално тества два типа реакции на имунната система - антитялото и Т-клетъчните отговори срещу варианта на Омикрон.
Бустерната доза на ваксината повишава антителата и Т-клетките на хората до нива, по-високи от тези, наблюдавани при хора, получили трета доза Pfizer, показват данни от проби, взети четири седмици след поставянето на втората доза.
Първоначалната имунизация с препарата е показала значително по-малка защита срещу варианта Омикрон. Няколко проучвания вече показаха, че бустерната доза дава значително по-добра защита срещу тежко прекарване на инфекцията.
Новото южноафриканско изследване сочи, че ефективността на ваксината за избягване на хоспитализация се увеличава от 63% скоро след поставяне на бустерната доза до 84% - 14 дни по-късно. Ефективността достига 85 на сто след един до два месеца след бустерната доза.
