Експериментално лекарство за COVID-19, което скоро може да се превърне в първото разрешено от САЩ хапче за лечение на коронавирус, е изправено пред едно последно препятствие във вторник - решението на независимите експерти за лекарството на Merck. FDA пита външните си експерти дали хапчето на Merck трябва да бъде одобрено, като имат предвид новата информация, че то е по-малко ефективно отколкото се предполагаше в началото и може да причини вродени дефекти в неродено бебе, ако бременната му майка го приема. Препоръките на комисията не са обвързващи, но често решенията на FDA са съобразени с тях. Срещата им във вторник идва на фона на нарастващия брой случаи в САЩ и на новата заплаха, наречена Омикрон. Ако бъде разрешено, хапчето на Merck ще бъде първото, което пациентите в САЩ могат да приемат у дома, за да лекуват симптомите си, основна стъпка към облекчаване на здравната система. Лекарството molnupiravir вече е разрешено за спешна употреба в Обединеното кралство. Очакванията са, че FDA ще одобри лекарството за спешна употреба. В петък Merck каза, че окончателните резултати от проучването показват, че лекарството им намалява риска от хоспитализация и смърт с 30% сред възрастните, заразени с коронавирус, значително по-ниско от обявените първоначално резултати (50%).
