Moderna започва клинични проучвания на бустерна доза, разработена на Омикрон.
Проучването е във фаза 2. Първото изпитване на Moderna ще е, за да се оцени безопасността, поносимостта и имунния отговор, генерирани от препарата при възрастни хора.
Лабораторните данни от Moderna, както и проучванията, публикувани от Центровете за контрол и превенция на заболяванията, показват, че съществуващата бустерна доза също осигурява защита срещу новия вариант, особено срещу тежко протичане на заболяването.
В изследването участват общо 600 пълнолетни, повечето от които получили две дози от ваксината на Moderna преди шест месеца. Има обаче и такива, които преди три месеца са били реваксинирани. Така че новата ваксина ще бъде тествана и като трета, и като четвърта доза.
Компанията обяви също резултатите за ефикасността срещу Омикрон на досега използваната ваксина като бустерна доза. Шест месеца след реваксинацията нивата на неутрализиращи антитела срещу Омикрон намаляват шест пъти спрямо пика, наблюдаван 29 дни след инжекцията, но продължава да ги има при всички имунизирани.
Тези данни са получени от изследване на кръвни проби на 20 души, получили бустерна доза.
Съобщението на Moderna идва ден, след като Pfizer/BioNTech обявиха, че са започнали клинично изпитване за тестване на бустерната си доза, специално разработена за Омикрон.
