Фармацевтичната компания Moderna съобщи в сряда, че е кандидатствала пред Агенцията на САЩ по храните и лекарствата (FDA) за получаване на зелена светлина за прилагане на бустерна доза от ваксината й за всички американски граждани, които са навършили 18 години. FDA досега е разрешила бустерни дози ваксина срещу коронавирус за всички с отслабена имунна система, за хората над 65 години и за онези, които са в повишен риск от развиване на тежка форма на COVID-19 или са в системен контакт с коронавируса. Moderna желае одобрение за доза от 50 микрограма - наполовина на тази, която се прилага при стандартното ваксиниране.
Кандидатстването на компаноята за такова разрешение идва седмица, след като и Pfizer се обърна към регулатора за одобрение на бустерна доза за ваксината, разработена заедно с нейния германски партньор BionTech. Акциите на Modеrna скочиха с 5% - до 246,16 долара. Експертите смятат, че бустерната доза е много важна за овладяването на пандемията, но регулаторните органи в някои страни, като Франция, Канада, Швеция и Финландия, са по-резервирани относно ваксината на Moderna поради притесненията от връзка с редките проблеми със сърцето при някои млади хора.
