Фармацевтичната компания Janssen, стояща зад марката Johnson&Johnson във вторник е подала заявление за одобрение на ваксината й срещу COVID-19 в Европейската агенция по лекарствата ЕМА. EMA ще разгледа научните доказателства за ползите от препарата и ще вземе решение за одобрението му за употреба на територията на Съюза.
Today @EMA_News received the application for conditional marketing authorisation for the COVID-19 vaccine by Janssen. EMA will now conduct a thorough scientific assessment under an accelerated timetable, based on which we will grant marketing authorisation.#SafeVaccines https://t.co/boQLYjb077
— European Commission 🇪🇺 (@EU_Commission) February 16, 2021
Още две ваксини, на CureVac и Novavax, също подадоха документи за одобрение. До момента на територията на Европейския съюз са одобрени за употреба препаратите на Pfizer/BioNTech, Moderna и Oxford/AstraZeneca.
