Европейската агенция по лекарствата ще наблюдава задълбочено данните от прилагането на разрешените в ЕС ваксини срещу коронавируса, съобщи Европейската комисия. Предвижда се производителите на ваксините да продължат изследванията и да съобщават данни на европейската лекарствена агенция всеки месец. Агенцията ще представя постоянно обобщения на данните от наблюдението. Очаква се агенцията да събира данни самостоятелно и чрез множество източници в ЕС и Световната здравна организация.
Отбелязва се, че обичайно данните за въздействието от лекарствата се събират веднъж на шест месеца, но сега се налага по-бърза и задълбочена оценка заради предвижданата масова имунизация. Експерти предупреждават, че ваксината срещу коронавируса не трябва да се поставя на хора с тежки алергии и с текущи инфекции. В очакване на ваксината по света, Агенцията за лекарства на Съединените щати огласи първия документ, в който са описани страничните ефекти от ваксината на „Пфайзер“ и „Бионтех“, тествана сред 43 хиляди доброволци с различен здравен статус. Сред тях са зачервяване на мястото на инжекцията, лека отпадналост, главоболие, болка в мускулите и в редки случаи изтръпвания, болки в ставите и температура.
