Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) обяви, че е възможна връзка между редки случаи на образуване на кръвни съсиреци в дълбоките вени след ваксинация с препарата срещу COVID-19 на "Johnson & Johnson". Регулаторът препоръча това да бъде включено в документацията към ваксината като страничен ефект. Освен това Европейската агенция по лекарствата съветва имунната тромбоцитопения също да бъде добавена като нежелана реакция с неизвестна честота в листовките на ваксините срещу коронавируса на "Johnson & Johnson" и на "AstraZeneca".
Двата препарата се свързват с много рядката комбинация на кръвни съсиреци и нисък брой тромбоцити, известна като тромбоза със синдром на тромбоцитопения. Ваксините на "Johnson & Johnson" и на "AstraZeneca" са разработени на базата на безвредни векторни вируси, които карат човешките клетки да произвеждат протеин, като в резултат на това се повишава имунитетът срещу бъдещи коронавирусни инфекции. Според европейския регулатор новото, вероятно животозастрашаващо състояние на образуване на кръвни съсиреци, известно като венозна тромбоемболия трябва да бъде включено в документацията към ваксината на "Johnson & Johnson" отделно от тромбозата със синдром на тромбоцитопения. Венозната тромбоемболия обикновено започва с образуване на съсирек във вена на крак, ръка или слабините, който тръгва към белите дробове и блокира кръвоснабдяването там. И без поставена ваксина срещу новия коронавирус това заболяване най-често се причинява от нараняване или липса на движение при лежащоболни пациенти. Противозачатъчните хапчета и различни хронични състояния също се смятат за рискови фактори.
