FDA издаде разрешениe за спешна употреба
на актуализирани ваксини срещу коронавирус на
Pfizer и Modernaкато бустер, съобщава "Ройтерс". Двувалентните ваксини съдържат две компоненти на информационната РНК на COVID-19, като едната е срещу оригиналния щам на вируса, а другата - срещу подвариантите BA.4 и BA.5 на варианта Омикрон. Бустерът на Pfizer е одобрен като еднократна доза при лица на възраст 12 и повече години, докато бустерът на Moderna е разрешен за лица на възраст 18 и повече години.
И двете актуализирани ваксини са предназначени да се прилагат като единична бустерна доза най-малко два месеца след предходната доза.
Очакванията на лекарствената агенция на САЩ са бустерите да осигурят повишена защита срещу варианта Омикрон.
Тя уточнява, че предишните моновалентни бустерни ваксини вече няма да бъдат разрешени за лица на 12 и повече години. Ръководителят на FDA д-р Робърт Калиф заяви, че предвид идващата есен агенцията препоръчва на всеки, който отговаря на условията, да обмисли получаването на бустерна доза с двувалентна, за да си осигури по-добра защита срещу настоящите варианти.
