Родителите на малки дечица в САЩ са стъпка по-близо до възможността да ги ваксинират против коронавирус след дълго чакане на одобрение на ваксината за най-малките. Заседание на съвета на независимите експерти към FDA даде в сряда началото на процеса на одобряване на ваксината за коронавирус за последната необхваната възрастова група.
Експертите гласуваха за одобряване на двудозовата ваксина на Moderna за деца под 6-годишна възраст и на тридозовата на Pfizer - за тези под 5 години. И двете гласувания завършиха с единодушие.
Въпреки че при децата случаите на коронавирусна зараза протичат много по-леко, отколкото при пълнолетните и възрастните, все пак в САЩ имаше 500 смъртни случаи и около 30 000 хоспитализации не деца под 5 годинки.
Официални лица от Moderna и Pfizer подчертаха, че техните ваксини са безопасни и ефективни в предпазването на най-младите от коронавируса.
И двете компании съобщават за слаба странична реакция при ваксинацията. Сред най-малките деца най-честите оплаквания са треска, сърбеж и преболяване в областта на инжекцията с ваксината. Обикновено те преминават в рамките на няколко дни.
Никоя от двете компании няма данни за миокардит сред ваксинираните деца в най-малката възрастова група.
След гласуването на експертния съвет решението отива при ръководството но FDA за официално разрешаване на ваксините. Ако то мине без проблем, администрацията може да започне доставката на ваксини в отделните щати.
След това, в петък или събота, експертния панел на Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ще заседава, за да разгледа данните за двете ваксини. Последната стъпка в процеса е излизането на препоръките с подписа на директора на CDC д-р Рошел Уаленски, след което може да започне ваксинацията.
Очаква се ваксините да бъдат достъпни в седмицата на 21 юни, ако процесът на одобрението им мине безпроблемно.
Помогни BG VOICE да излиза на хартия
Подкрепете независимата журналистика! Вашите дарения ни помагат да продължаваме да ви предоставяме актуални, проверени и значими новини.