Дания одобри днес хапчето molnupiravir на компанията Merck, предназначено за пациенти, изложени на риск от тежко прекарване на ковид, предаде Ройтерс. Качествата на медикамента все още се проучват от Европейската агенция по лекарствата. Лекарственият регулатор на ЕС обаче препоръча още миналия месец molnupiravir да се прилага в Дания при възрастни хора в спешни случаи. Според ЕМА таблетката, която в ЕС носи името "Lagevrio", трябва да се прилага пет дни подред след откриването на първите симптоми у възрастни, които не се нуждаят от кислород и са изложени на риск от тежко прекарване на болестта. Последни изследвания установиха, че molnupiravir намалява само с около 30% хоспитализациите и смъртните случаи сред хората от рисковите групи. Очаква се препаратът да бъде одобрен в САЩ до края на годината. Миналия месец Великобритания стана първата държава, разрешила прилагането му. От компанията Merck, разработила лекарството съвместно с Ridgeback Biotherapeutics, съобщиха, че са подписани договори за доставки, достатъчни за над 7 милиона курса на лечение.
