Администрацията по храните и лекарствата в САЩ (FDA) отмени разрешението за двете лекарства с антитела, които са закупени от федералното правителство. Regeneron и Eli Lilly бяха използвани при лечението на милиони хора с COVID-19, но сега според здравните власти в Америка те не помагат срещу Омикрон. Лекарствата са лабораторно произведени антитела, които блокират вируса. Предназначени са да предотвратят тежко заболяване и смърт, като доставят концентрирани дози антитела в началото на инфекцията. През 2020 година президентът Доналд Тръмп получи комбинация от антитела на Regeneron, след като беше с положителен тест за COVID-19 и се възстанови бързо. Сега обаче според американския регулатор двете лекарства - на Regeneron и Eli Lilly, не работят срещу варианта Омикрон, за който се приема, че е отговорен за 99% от инфекциите в САЩ. Затова употребата им трябва да бъде спряна . Това се случва дни след като Администрацията по храните и лекарствата разреши употребата на ремдесивир - първото лекарство, одобрено за COVID-19, за лечение на повече категории пациенти. Регулаторът взе решението си въз основа на проучване проведено с 560 пациенти, което показва почти 90% намаление на постъпването в болница, когато ремдесивир се прилага в рамките на седем дни от симптомите. Проучването е направено преди Омикрон, но се очаква ремдесивир да запази ефективността си и спрямо последния вариант.
