Администрацията по храните и лекарствата (FDA) заяви в понеделник, че е одобрила генетично модифицирано прасе, чието тяло не произвежда компонент, който да предизвиква алергии при хората. Прасетата трябва да произвеждат месо, което да е безопасно за ядене, и органи и тъкани, безопасни за трансплантации и за други биомедицински цели за хора, алергични към съединенията на захарта, открити на повърхността на животински клетки, известни като алфа-гал, каза FDA . „Първото днес одобрение на животински биотехнологичен продукт както за храни, така и като потенциален източник за биомедицинска употреба представлява огромна стъпка за научните иновации“, заяви комисарят на FDA д-р Стивън Хан. Прасетата, лицензирани от Revivicor Inc., дъщерно дружество на United Therapeutics, се наричат ​​прасета GalSafe. PPL Therapeutics  създават първия бозайник, клониран от възрастен бозайник: овцата Доли, през 1996 г. Продукти, направени от телата им, могат безопасно да се използват от хора със синдром на алфа-гал, казаха служители на FDA на брифинг за медиите. Те могат да включват разредител на кръвта хепарин, направен от свински черва, както и да се използват за трансплантации на тъкани или органи. Фирма, наречена Xenotherapeutics, има трима пациенти, включени в изпитване за безопасност във фаза 1 на използване на кожа от прасета GalSafe за кожни присадки за лечение на жертви на изгаряния с алфа-гал алергии. Компанията работи за записване на още трима в процеса в Масачузетската болница. "В САЩ състоянието най-често започва, когато кърлеж ухапе някого и предава захар алфа-гал в тялото на човека. При някои хора това предизвиква реакция на имунната система, която по-късно предизвиква леки до тежки алергични реакции към червеното месо “, се казва в изявление на агенцията. FDA одобри само няколко генетично модифицирани животни - едното, генетично модифицирана сьомга, беше единственото одобрено преди това за употреба като храна. "Проучихме го и това е продукт, който е безопасен за населението, за производството на човешка храна", каза д-р Стивън Соломон, директор на Центъра за ветеринарна медицина на FDA, пред репортери. През 2009 г. FDA одобри първия продукт, произведен от генетично инженерни животни - антикоагулант, използван за профилактика на образуването на кръвни съсиреци при пациенти с рядко заболяване, известно като наследствен дефицит на антитромбин. Продуктът, известен като ATryn, се произвежда от млякото на генетично модифицирани кози. Има и терапия, наречена Kanuma, която се прави от яйцата на пилета с генно инженерство и се използва за лечение на хора с рядък протеинов дефицит и продукт, наречен Sevenfact, направен в млякото на генетично модифицирани зайци, използван за лечение на определена форма на хемофилия.