Учени откриха вариация на ген, който почти удвоява риска от болестта на Алцхаймер при чернокожите американци. "Генът ABCA7 без съмнение е индикатор за генетичен риск при развиване на болестта на Алцхаймер сред чернокожото население на САЩ", подчерта ръководителят на екипа д-р Ришар Маийо, професор по неврология в Колумбийския факултет по медицина в Ню Йорк.
Въпросният ген се намесва при производството на холестерол и на липиди в човешкия организъм. А нарушените функции на метаболизма на мазнините са важен фактор, причиняващ по-честата поява на болестта на Алцхаймер сред чернокожите, отколкото сред представителите на бялата раса в САЩ. Дисфункциите на метаболизма на мазнините, които причиняват сърдечносъдови болести и мозъчни инсулти, са по-често наблюдавани сред афроамериканските граждани.
Проучването е обхванало 6,000 тъмнокожи доброволци. От тях около 2,000 били диагностицирани с болестта на Алцхаймер, останалите 4,000 били здрави. Учените изследвали генетичните мутации на хората със симптомите на заболяването и така се натъкнали на вариацията на гена ABCA7.
