Администрацията на САЩ по храните и лекарствата (FDA) обяви в четвъртък, че ограничава разрешението за спешна употреба на ваксината Johnson & Johnson/Janssen срещу коронавирус до хора на 18 и повече години, за които други ваксини не са подходящи или достъпни, и такива, които избират J&J, защото иначе не биха се ваксинирали. FDA поясни в изявление, че промяната се прави поради риска от рядко, но опасно състояние на кръвосъсирване, наречено тромбоза със синдром на тромбоцитопения (TСТ) след получаване на ваксината. Агенцията потвърди пред CNN, че актуализираното разрешение се отнася и за бустерните дози. FDA каза, че е установила, че ползите от ваксината J&J надвишават рисковете за определени групи хора. Примерите за онези, които все още могат да получат ваксината, включват:

  • Такива, които са имали тежка алергична реакция към иРНК ваксина, като препаратите на Pfizer/BioNTech или Moderna;
  • Такива с лични притеснения относно иРНК ваксините, които биха останали неваксинирани без ваксината J&J;
  • Хора с ограничен достъп до иРНК коронавирусни ваксини.