Надзорният орган по лекарствата на ЕС възнамерява да одобри тази есен ваксина на Pfizer/BioNTech, адаптирана за два бързо разпространяващи се подварианта на щама Omicron.
Типовете BA.4 и BA.5 предизвикват вълна от нови случаи в Европа и Съединените щати. СЗО да предупреждава, че пандемията далеч не е приключила.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) съобщи, че в понеделник е започнала преглед на адаптирана версия на инжекцията на Pfizer. Новата ваксина е насочена към тези два типа, които са по-преносими и по-устойчиви от по-ранните версии на COVID-19.
"Адаптираната ваксина ще бъде оценена за потенциално бързо одобрение през есента", заяви говорител на ЕМА.
Това ще стане "скоро след" очакваното одобрение на две други адаптирани ваксини на Pfizer и конкурента и Moderna, които са насочени срещу оригиналния вирус COVID-19 и по-ранния подвариант BA.1 на Omicron, каза говорителят.
Както Pfizer, така и Moderna са подали отделни заявления за одобрение на тези ваксини на 22 юли, каза говорителят.
Преди това ЕМА заяви, че първите адаптирани към вируса Omicron ваксини могат да бъдат одобрени още през септември.
