Втора ваксина е на крачка от одобрение, след като панелът от външни експерти препоръча на Комисия на Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) да одобри тази на "Moderna". Одобрението от FDA ще дойде най-вероятно до 24 часа, както стана с това на ваксината на "Pfizer" и "BioNTech". Панелът гласува 20-0, с един въздържал се, че безопасността и ефикасността на ваксината надвишават рисковете за употреба при лица на възраст 18 и повече години. Това е същата комисия от експерти, която миналата седмица подкрепи употребата на ваксината на "Pfizer" и "BioNTech", проправяйки пътя за спешното ѝ одобрение от Агенцията по храните и лекарствата ден по-късно.
Тази ваксина се разпределя из цялата страна. Програмата за масова имунизация започна в американските болници в понеделник. Ваксината на "Moderna" е генетична и използва същата технология на информационна РНК, но не изисква толкова големи усилия за замразяване и съхранение, както тази на "Pfizer" и "BioNTech", което я прави по-добър вариант за отдалечени и земеделски райони. И двете ваксини са показали 95 процента ефективност по време на предварителните изпитания.
