Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) обяви в четвъртък, че ще реши дали да одобри ваксината на компанията "Moderna" срещу COVID-19 на 6 януари, няколко дни по-рано от планираното. Регулаторната агенция на Европейския съюз първоначално заяви, че ще вземе решение на 12 януари, но американската фармацевтична компания е предоставила последния пакет с информация днес, по-рано от очакваното. "Той съдържа информация, която е конкретно за производството на ваксината за пазара на ЕС", казаха от ЕМА.
Това означава, че ваксината на "Moderna" може да бъде втората, която да бъде одобрена в ЕС. Другата седмица се предвижда да бъде обявено решение за ваксината на компаниите "Pfizer" и "BioNTech". Председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен заяви, че ваксината на "Pfizer" и "BioNTech" би могла да започне да се използва в ЕС от 27 декември.
