Независимият консултативен комитет на Администрацията по храните и лекарствата (FDA) ще се събере на открито заседание в петък, за да обсъди последните данни, представени от Pfizer, и дали има необходимост от поставянето на бустерна доза за подобряване на нивата на защита срещу коронавируса. Техният вот ще бъде необвързващ – от FDA не се изисква да се съобразят с препоръките на Консултативния комитет, но агенцията обикновено го прави. След това гласуване FDA ще реши дали да измени настоящото си одобрение за ваксината на Pfizer. Следващата седмица независимият консултативен комитет на Центровете за контрол и превенция на заболяванията, който ще реши кои групи хора трябва да получат бустерна ваксина и кога?
След това директорът на CDC официално ще подпише препоръката. След публичното изслушване в петък, комитетът на Администрацията по храните и лекарствата ще излезе със становище. Срещата в петък идва на фона на дебат между здравни експерти в САЩ относно необходимостта от поставянето на трета доза. Двама висши служители на FDA, които напуснаха агенцията по-рано тази година, публично се включиха в дебата в понеделник. Според тях е прекалено рано да се поставят бустерни дози на широката общественост, тъй като ваксините все още предоставят силна защита срещу сериозно протичане на болестта.
