Johnson & Johnson поиска от Американската администрация по храните и лекарствата във вторник да разреши прилагането на бустерна доза на ваксина на компанията срещу COVID-19.
От компанията съобщиха, че са искат разрешение за трета доза при хора, които вече са получили еднодозовата ваксина.
Миналия месец от FDA одобриха, прилагането на бустерна доза на ваксината на Pfizer за възрастните хора и някои от рисковите групи, включително основните работници като учители и служители в хранителните магазини. От FDA обаче не препоръчват смесването на ваксини на различни марки.
Следващата седмица FDA свиква външния си съвет, който включва както ръководството на Американската агенция по храните и лекарствата, така и това на Центровете за контрол и превенция на заболяванията, за да разгледа данните от проучванията на J&J и Moderna за бустерни дози.
J&J публикува по-рано данни, които показват, че ваксината им остава високо ефективна срещу COVID-19 най-малко пет месеца след поставянето й, показвайки 81% ефективност срещу хоспитализациите в САЩ.
През септември германските власти и експерти отчетоха скок в инфекциите с коронавирус сред лицата, имунизирани с ваксината на Johnson & Johnson. Според института "Роберт Кох" 6 106 души са били заразени с COVID-19, въпреки че са били напълно ваксинирани.
