Администрацията по храните и лекарствата на САЩ (FDA) разреши и одобри актуализирани COVID-бустери в понеделник на фона на нарастващ брой случаи и хоспитализации в цялата страна, съобщи. Бустерите, направени от Pfizer-BioNTech и Moderna, бяха насочени към варианти на вируса, които в момента циркулират и които са свързани с XBB – разклонение на варианта Омикрон.
"Ваксинирането остава от решаващо значение за общественото здраве и продължаващата защита срещу сериозни последствия от COVID-19, включително хоспитализация и смърт“, каза в изявление д-р Питър Маркс, директор на Центъра за оценка и изследване на биологични продукти към FDA, цитиран от Ей Би Си Нюз.
"Обществеността може да бъде уверена, че тези актуализирани ваксини отговарят на строгите научни стандарти на агенцията за безопасност, ефективност и качество на производство. Ние силно насърчаваме онези, които отговарят на условията, да обмислят възможността да се ваксинират", гласи още изявлението.
Следваща стъпка е независим консултативен панел от Центровете за контрол и превенция на заболяванията (CDC) да се срещне на 12 септември, за да предостави препоръки за това кой трябва да отговаря на условията за новия бустер.
Последната стъпка ще бъде подписване от директора на CDC.
