Следващата седмица в Азербайджан и няколко страни от Близкия изток започват клинични изпитания върху хора на ваксина срещу Ковид-19, която комбинира препарата на "AstraZeneca" и руската "Sputnik V". През декември "AstraZeneca" обяви, че ще предприеме клинични изпитания на комбинация от двете ваксини, за да установи дали това може да подобри ефикасността на британската ваксина. И двата продукта се приемат в две дози - първоначална и усилваща и използват безобидни аденовируси като вектори за пренасяне на генетични инструкции в организма, за да провокират клетките да произвеждат антитела. Руската ваксина използва различни вектори в двете си дози.
Двуфазната руска ваксина "Sputnik V" е с ефективност от 91,6 на сто срещу симптомна инфекция на COVID-19, сочат получили независима оценка резултати от късен етап тестове, публикувани в сп."Лансет". Русия е готова да предложи сътрудничеството на "Sputnik V" с всеки производител, разполагащ с ваксина с под 90 на сто ефективност, каза Кирил Дмитриев, директор на Руския суверенен фонд. Обединени резултати от късния етап на клинични тестове сочи, че ефикасността на ваксината на "AstraZeneca" е около 70 на сто. По-рано стана известно, че във Великобритания започват изпитания за оценка на имунния отговор на комбинирана ваксина между доза от "AstraZeneca" и друга от ваксината на "Pfizer". "Sputnik" първи в света допусна, че двете дози трябва да бъдат различни, за да предизвикат по-силен и по-дълготраен имунен отговор, устойчив на мутации", каза Дмитриев. "Така че с тези тестове другите вървят след нас", каза той и съобщи, че предстоят тестове на комбинирана ваксина на "Sputnik V" с продукта на голяма китайска компания. Дмитриев съобщи, че стотици хора в различни страни ще участват в клиничните тестове с "AstraZeneca". Междувременно руският център "Вектор", разработил ваксината "Епиваккорона", съобщи, че е приключил с пострегистрационните тестове на препарата върху възрастни хора над 60 г., които са сред най-уязвимите от COVID-19 и че няма данни за сериозни странични ефекти от ваксината. Ваксината беше регистрирана в Русия през октомври.
