Европейската агенция по лекарствата съобщи, че е решила да включи в листовката за ваксината срещу COVID-19 на Johnson & Johnson (Janssen) опасността от образуването на кръвни съсиреци и кръвоизливи. В съобщението се отбелязва, че наблюдаваните при този препарат тромбози са сравними с редките последици от ваксината на AstraZeneca. Допуска се, че тези явления може да се дължат на имунен отговор по неизяснени още причини. Допълва се, че при ваксината на Johnson & Johnson, за която е достатъчна една доза, нежеланите прояви настъпват до три седмици след имунизацията. По-рано ЕАЛ уточни, че при препарата на AstraZeneca тромбози е по-вероятно да настъпят след първата доза.
Ваксината на Johnson & Johnson е четвъртият одобрен в ЕС препарат срещу COVID-19. Засега европейските страни не го прилагат в очакване на становището на Европейската агенция по лекарствата.
