Лекарственият регулатор на Европейския съюз каза днес, че прави преглед на съобщения за редки случаи на кръвни съсиреци при четирима души, получили ваксината на "Johnson&Johnson" срещу COVID-19, и разширява своята проверка на ваксината на "AstraZeneca", включвайки съобщавани случаи на кръвоизливи. Европейската агенция по лекарствата (ЕАЛ) заяви, че три от четирите случая на тромбоза и ниско ниво на тромбоцити са били регистрирани в САЩ при имунизация с ваксината на компанията "Johnson&Johnson" от нейното подразделение "Janssen". Един човек е починал, а един от случаите е бил съобщен при клинични изпитания. ЕАЛ за първи път съобщава, че прави проверка на ваксината на "Johnson&Johnson", докато за ваксината на компанията "AstraZeneca" от седмици се говори, че може да е свързана с образуването на кръвни съсиреци в мозъка и корема, което беше потвърдено от европейският лекарствен регулатор.
Базираната в САЩ компания "Johnson&Johnson" каза, че е запозната със съобщенията за случаи на тромбоза, които може да са свързани с нейната ваксина срещу COVID-19, и работи с регулаторните власти за оценяване на данните и предоставяне на подходяща информация. "За момента не е установена ясна причинно-следствена връзка между тези редки събития и ваксината на "Janssen" срещу COVID-19", заяви "Johnson&Johnson". ЕАЛ също така каза, че още не е ясно дали има връзка между двете ваксини и съобщаваните състояния и че комитетът й по безопасност ще реши дали са необходими регулаторни действия. Ваксината на "Johnson&Johnson" е одобрена за използване в ЕС, но употребата й още не е започнала. Засега тя се прилага главно в САЩ. ЕАЛ също така заяви, че са съобщени пет случая на синдром на нарушена капилярна пропускливост, свързани с ваксината на "AstraZeneca". Това състояние, при което има изтичане на кръв от най-малките кръвоносни съдове в мускулите и телесните кухини, се характеризира с отоци и понижено кръвно налягане.
