България ще поставя от ваксината на „АстраЗенека“ и на възрастни, въпреки че много европейски страни обявиха, че няма да го правят заради липсата на данни за ефективност при тях. “Не смятаме за необходимо да се въздържаме от прилагането на ваксината на „АстраЗенека“ и „Оксфорд“ на пациенти на над 55-годишна възраст”, каза здравният министър Костадин Ангелов на редовния брифинг на Националния оперативен щаб за борба с коронавируса. „Преди да започне ваксинацията с тази група, ще излезем с конкретни указания. Решението, което бихме взели сега, би било прибързано и не би стъпило на медицински показания“, посочи обаче той. Европейската агенция по лекарствата в крайна сметка разреши препарата за всички възрасти, въпреки че заради липсата на достатъчно клинични данни за ефективността при най възрастните пациенти здравните власти в Германия излязоха с предписание за тази група той да не се прилага, припомни bTV. По-рано в медиите се появиха и информации за ниска ефективност на ваксината, които от „АстраЗенека“ опровергаха. „В кратката характеристика тя не е забранена за използване над 55 г., няма достатъчно данни за изследвания в тази група. Приключват няколко клинични проучвания в САЩ. След като приключат, очакваме тази информация да бъде обогатена и да бъде променена кратката характеристика“, обясни министърът. Главният държавен здравен инспектор доц. Ангел Кунчев посочи, че резултатите от използването на ваксината във Великобритания „са чудесни“ при 6 млн. имунизирани. В начален етап е процедурата за оценка на руската ваксина „Спутник V“, като в момента текат научни консултации, обясни директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата Богдан Кирилов. „Производителите в Русия и Китай са запознати с европейското законодателство и, организирайки клинични изпитвания и производство, се съобразяват така, че продуктите да са достъпни и за европейските граждани“, посочи още той. По думите му е възможно след оценката на ЕМА и ЕК притежателят на разрешителното за употреба да организира дистрибуцията си не само около големите договори с целия ЕС, а чрез контракти с отделни членки. Той посочи, че междувременно тече и предварителен преглед на първата антигенна ваксина срещу коронавируса – тази на „Новавакс“, като при положително развитие още преди средата на годината може да има още един одобрен препарат.