Британският здравен регулатор съобщи вчера, че са установени 30 случая на рядка поява на кръвни съсиреци след прилагане на ковид ваксината на AstraZeneca, с 25 повече от предишното съобщение. Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти посочи, че не е получавала съобщения за образуване на тромби след използване на ваксината на Pfizer/BioNTech Припомняме, че медикаментът срещу коронавирус на англо-шведската компания "AstraZeneca" e преименувана на "Vaxzevria". Това стана ясно след публикувани документи на препарата, качени на уебсайта на Европейската агенция по лекарствата.
Европейският регулатор не споделя каква е причината за промяна на името, но това се случва на фона на редица съобщения през последния месец от различни държави за хора, получили усложнения след поставяне на тази ваксина. Шведската агенция за медицински продукти пък посочи, че промяната на името няма да доведе до промяна в състава или действието. Но въпреки това специалисти трябва да са наясно, че информацията за продукта, етикирането и опаковането може да изглеждат различно.
